男,61岁。因“间断尿痛8月,全程无痛性肉眼血尿3日”入院。8月前无明显诱因出现尿痛,曾予抗感染治疗,症状缓解,随后反复,伴下腹部坠痛。3日前出现反复全程肉眼血尿,深红色伴血块,伴尿频、尿急、尿痛症状,无腰酸腰痛,就诊于外院,予以抗炎止血对症治疗后,症状反复,遂来我院就诊。患者自发病以来饮食、睡眠可,无其他自觉症状,大便无异常,体质量下降5kg。
查体:生命体征平稳,有盗汗,无发热,全身浅表淋巴结无肿大、无融合、无压痛,腹软,左右下腹部压痛阳性,无反跳痛、肌紧张,双肾区、双输尿管走行区、膀胱区均无压痛,且未触及包块,外生殖器无异常。 骨髓穿刺:①骨髓增生较活跃,粒红巨三系造血细胞增生,未见特殊异常细胞,未见淋巴瘤。②缺铁性贫血。③流式细胞检测:B淋巴细胞分化抗原表达未见明显异常。实验室检查:尿常规未见明显异常、尿脱落细胞学未找到肿瘤细胞。血常规:白细胞正常,淋巴细胞、中性粒细胞比例正常,嗜酸性粒细胞计数及比例升高,血红蛋白80g/L(中度贫血),结合血清四铁和骨穿考虑为缺铁性贫血。 肿瘤标志物:前列腺特异性抗原、组织多肽抗原、癌胚抗原、甲胎蛋白、糖链抗原、糖类抗原均未见异常。
手术及病理所见:在全麻下行膀胱镜检,膀胱镜示:膀胱右侧壁黏膜面不光滑,可见双侧输尿管开口正常并喷尿。行经尿道离子束刀膀胱肿瘤切除术。术后病理回报:巨检:灰白相间灰黄色碎组织,大小共2mm×2mm×3mm;镜下:大量大小较一致的异型细胞,排列密集,细胞核圆形或卵圆形、泡状,核仁明显,2~4个靠近核膜,胞质较少,嗜双色或嗜碱性,可见核分裂,并见多灶性不规则坏死灶。 免疫组化结果回报:CK(-)、CK20(-)、CK7(-)、P63(-)、LCA(+)、Bcl-6(+)、Bcl-2(+>50%)、CD10(-)、CD20(+)、CD21(+)、CD23(-)、CD3(-)、CD5(+)、CyclinD1(-)、EBER(-)、MUM-1(+)、c-myc(+>40%)、ki-67(+>80%)。病理诊断:膀胱肿物活检示弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心外活化B细胞来源)。结合病史、病理、免疫组化及相关辅助检查,临床诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(生发中心外活化B细胞来源)Ⅳ期B组,IPI评分3分。术后转入血液科予以R-CHOP方案联合化疗(美罗华600mgd1、环磷酰胺1200mg、吡柔比星40mgd1-2、长春新碱2mgd1、醋酸泼尼松100mgd1-5)。截止目前(2017年5月),患者已接受4个周期化疗,一般状态较好,生命体征较为平稳,症状缓解。