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患者女,58岁,主诉:严重贫血4个月。现病史:患者自诉4月前,无明显诱因出现皮肤的苍白,同时出现头昏、头痛等症状。
患者皮肤苍白。检查示正常细胞性贫血,且网织红细胞减少。骨髓涂片和活检标本显示淋巴细胞的广泛浸润,伴有成红细胞明显减少。
根据进一步的检查结果,诊断为套细胞淋巴瘤合并再生障碍。给以阿糖胞苷为基础的化疗联合利妥昔单抗的治疗,使得患者快速摆脱输血依赖以及骨髓浸润的完全消失,效果非常明显
。
当骨髓出现红系细胞显著减少或缺如,就会出现纯红细胞的再生障碍。