下载或打开 医联APP 查看完整评论
立即下载
打开APP
男,53岁,因双下肢活动障碍4年、加重10 d入院。4年前,头颅MRI示双额颞硬膜下血肿 ,MRV示矢状窦闭塞 ,保守治疗好转出院,之后反复出现癫痫发作,双下肢活动障碍。10 d 前,双下肢活动障碍加剧,不能站立。
体格检查:双上肢肌力、肌张力正常,双下肢肌力3级,肌张力呈齿轮样强直,双侧Babinshi征(+),Kerning征(-)。 复查CT:右侧额部、左侧额颞顶内板下见新月形高密度血肿,纵裂池及天幕见出血铸型 。行双侧冠状切口额颞硬膜下血肿清除术,骨窗大小6 cm×8 cm,见硬膜增厚,表面见肉芽样赘生物,质硬 ,最厚处达1.5 cm,未见血肿及血肿机化,锐性分离病变硬膜,硬膜内侧与脑组织粘连,见术区脑组织肿胀,皮层表面无静脉血管,鉴于脑膜病变广泛无法全部切除,且性质不明,终止手术,因脑组织肿胀去骨瓣减压。
术后病理示IgG4相关性硬化性脑膜炎。术后出现失语,脑组织肿胀 ,顽固性低蛋白血症,尿蛋白阴性,给予以甲泼尼龙冲击治疗,1.0 g+50 ml生理盐水,微量泵入,维持24 h;5 d后缓慢减量至口服泼尼松片(10 mg/d)。随后出现肺部感染,全身水肿,意识障碍进行性加重,术后1个月死于重症肺炎、多脏器功能衰竭。