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格林巴利还是慢性格林巴利急性发作?

陶医师   南京医科大学附属脑科医院
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

主诉 病史

1、患者老年男性,急性起病,病程20余天。 2、临床表现:患者20余天前在走出火车门口时突发四肢麻木无力,无法负重前行,无四肢抽搐,无肢体疼痛,无头痛头晕,家属将其带回家休息,3天后患者症状持续,故至江宁医院就诊,查肌电图示运动神经传导:双侧正中神经、双侧尺神经、双侧胫神经、双侧腓总神经远端潜伏期明显延长,部分伴波幅下降;感觉神经传导:右侧正中神经、右侧尺神经传导速度下降;左侧正中神经、左侧尺神经未引出明确波形;双侧桡神经尚可;F波潜伏期延长,出现率正常;提示四肢多发神经源性损害。头颈MRI+MRA:两侧额叶少许缺血灶;做上颌窦轻度炎症伴黏膜下囊肿;颈4/5、5/6、6/7椎间盘突出;颈椎退变;左侧大脑前动脉A1段发育不良,左侧大脑后动脉细窄;右侧椎动脉发育不良。胸部CT平扫:慢支肺气肿,右上肺陈旧病灶,两下肺少许感染可能。予口服药物治疗(具体不详),后患者症状持续不缓解,并逐渐加重,2018-02-07至南京第一医院住院治疗,复查颈椎平扫示C3-7椎间盘突出,颈椎退行性病变。予营养神经治疗,患者症状无明显改善。今为求进一步明确诊治,至我院急诊就诊,收住我科,病程中,患者无发热,无咳嗽咳痰,食纳睡眠可,大小便如常。 3、既往史:否认高血压病、冠心病、糖尿病等慢性病史。否认肝炎、结核等传染病史,否认手术、重大外伤、输血史。否认药物食物过敏史。有吸烟史40余年,平均每天半包,少量饮酒史,无中毒病史。适龄婚育,家人体健。遗传史无特殊。  

查体 辅查

T 36.4℃,P70次/分,R16次/分,BP110/78mmHg,发育正常,营养中等,正力体型,检查合作。全身皮肤黏膜颜色正常,浅表淋巴结未触及。头颅大小正常,眼睑无水肿,乳突无压痛,鼻中隔无偏曲,鼻窦区无压痛,口腔无异味,唇无发绀。颈部对称,甲状腺未触及肿大。胸廓无压痛,心率70次/分,律齐,未及明显病理性杂音。双肺呼吸音清,未闻及明显干湿啰音。腹软,肝脾肋下未及,无压痛。四肢未见水肿。神经系统检查:神清,精神可,高级智能检查正常,双瞳孔等大等圆,直径约3.0mm,对光反射灵敏,眼球各方向运动正常,辐辏反射可,眼震(-),复视(-)。双侧面纹对称,伸舌不偏。软腭运动良好,咽反射灵敏。四肢肌张力正常,四肢近端肌力4°+,远端肌力4°,双侧桡骨膜反射(+),余腱反射(-),双侧巴氏征(-),双侧指鼻试验和跟膝胫试验尚稳准,双侧前臂中部以下、双侧膝关节以下痛觉减退。颈软,脑膜刺激征(-)。

肌电图:多发性神经损害,累及感觉和运动,脱髓鞘 截图示严重脱髓鞘,右侧正中神经远端运动潜伏期长达24ms,正常小于4.2ms,运动传导速度19m/s,正常50m/s。

诊断 处理

定位:周围神经髓鞘 定性:炎性 初步诊断:吉兰巴雷综合症?慢性格林巴利急性发作? 治疗上予丙种球蛋白调节免疫,改善循环、神经营养、补充B族维生素及对症支持治疗。

随访 讨论

是格林巴利还是慢性格林巴利急性发作?

发布于 18-03-02 16:03

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