主诉 病史

LP(a)测定早期检测血浆LP(a)多采用电泳法，由于方法灵敏度差，主要用于定性检测。 LP(a)定性和定量的方法很多，目前主要采用免疫浊度法(免疫透射比浊法和免疫散射比浊法)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫测定法(RIA)、免疫扩散法(RID)。其中免疫透射比浊法的使用最为广泛。 免疫透射比浊法测定LP(a)的原理是将血清或血浆中的LP(a)与试剂中的特异性抗人LP(a)抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生浓度，在特定波长3测出吸光度，浓度高低反映血液标本中LP(a)含量。 LP（a）参考值 LP（a）参考值因地区、种属和检测方法不同而有较大差异。 LP（a）水平多呈偏态分布，其参考值<200～300mg/L，若高于此水平即为异常。LP(a)浓度的个体差异大，低者为不能检测(定性为阴性，定量测定为零)，高者为显著高值(可达1000mg/L以上)。 目前一般认为300mg/L为临界水平，称>300mg/L以上为病理水平。