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食管碰撞癌一例

王医师   常州市第一人民医院

主诉 病史

患者男,70岁,因进食梗噎感4个月于2013年9月29日入院。患者既往体健,4个月前进食时有梗噎感,在进食干硬食物时明显,在进食稀流质食物时无明显感觉,当时未予重视。近半个月来症状加重,在进食稀流质食物时也感觉吞咽不畅,并自感体质量减轻。消化道钡餐检查显示有食管中下段占位。胸部CT平扫示食管中下段管壁不规则增厚,管腔狭窄,纵隔内未见明显肿大的淋巴结,双侧胸膜腔未见明显异常,提示食管癌。

查体 辅查

电子胃镜检查示:距门齿29~32 cm的食管中下段见一肿物,周边黏膜隆起,表面溃烂,凹凸不平,组织脆,触及易出血,阻塞2/3的食管腔,病理活组织检查诊断为鳞状细胞癌。 对患者行食管癌切除术,术中探查食管中下段有一约4.0 cmX 3.0 cm肿块,无外侵,气管隆突下、胃左动脉旁未见肿大淋巴结,肝脾探查未触及肿块,未见肿瘤远处转移灶。在距肿瘤上方5 cm处和贲门处切除食管肿块,清扫气管隆突下、胃左、贲门周围、肺门等处的淋巴结。手术后病理检查示切下食管长10 cm,距上切缘4 cm处食管腔内见一溃疡型肿块,大小为4.0 cm X 2.5 cm X2.0 cm,切面呈灰白色,质硬,灰白色组织浸润食管壁全层。 手术病理检查(图1)示有鳞状细胞癌和腺癌两种成分,两种癌分界明显,局灶区见表浅浸润,中间无移行过渡,鳞状细胞癌呈片状和巢状,细胞异型性大,有较多的核分裂象,巢中可见角化珠形成;腺癌呈腺管状结构,细胞异型性大,可见明显核仁。

诊断 处理

免疫组织化学检查(图2)示:食管癌组织中的腺癌细胞表达CEA、c-erbB-2、nm23、Ki-67、P63;鳞状细胞癌细胞表达nm23、Ki-67、P53,而不表达CEA和c-erbB-2。病理诊断为食管碰撞癌(中分化鳞状细胞癌与中分化腺癌),侵及全层,但未突破外膜层。2枚食管旁淋巴结、3枚气管隆突下淋巴结、2枚胃左淋巴结和1枚肺门淋巴结均未见癌转移。肿瘤TNM分期为T3NOM0。患者术后采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行化学疗法,随访后6个月死于肝转移。

随访 讨论

食管癌同一肿瘤中出现2种或以上不同组织学类型的情况非常少见,这通常被称作碰撞癌(瘤)或邂逅性肿瘤。碰撞癌是一种罕见的肿瘤结合类型,单独发生于食管更为罕见,其在临床上易被漏诊。碰撞瘤是由Virchow在1864年首先命名的,其发生机制尚不清楚。Fujii等认为,碰撞癌是由2种独立的肿瘤克隆细胞发展而来的;具有同质遗传基因的肿瘤克隆细胞有2种遗传基因表型,表现为完全不同的2种组织学分化潜能的肿瘤类型;在同一肿瘤克隆细胞发展过程中,遗基因的异质性使肿瘤细胞发展为并列的2种组织表现形式,其实质是密切相关的亚克隆肿瘤细胞的组装。 目前尚鲜见有关碰撞癌发病率的报道,检索1999年1月至2014年2月间的国内外文献,报道的碰撞癌(瘤)尚不足100例,其中国内文献约30例。碰撞癌多为散发病例,发生于胃、肝、子宫、肺、眼眶、肠道等处。单独发生于食管的碰撞癌仅4例,加上本病例共5例,不包括食管贲门碰撞癌,因其本质上是食管贲门双原发癌的一种特殊表现,故除外。 碰撞癌的实验室和影像学检查均无特殊性,术前诊断困难且易漏诊,文献报道的病例均为术后经病理确诊,本例患者术前胃镜活组织检查亦仅诊断为鳞状细胞癌。术前漏诊的原因主要与X线检查显影不充分、内镜下活组织检查部位较少等有关,其次与对该病缺乏认识、检查不仔细有关。 综合本例和检索到的4例食管碰撞癌患者的临床特点,发现其多见于50~70岁,男性比例高,好发于食管中段及中下段,其中4例以进食梗噎感或吞咽困难为主要症状,可伴或不伴胸骨后疼痛,症状多与单一食管癌相同,1例表现为长期食管反流症状,反酸、胃灼热。术前临床及影像学检查均诊断为食管癌。5例食管碰撞癌患者中,3例组织学类型为鳞状细胞癌与腺癌,1例为鳞状细胞癌与小细胞癌,1例为鳞状细胞癌与纤维肉瘤。目前,对碰撞癌的诊断标准尚存争议, 多数学者认为同一器官同一部位的肿瘤形成同一瘤块,具有2种或以上恶性肿瘤成分,病理组织类型不同,位置靠近或相互毗邻,可混合但无移行性改变和过渡形态,并排除互为转移者被称为碰撞癌,其常见的结合类型是癌与癌或癌与肉瘤;少部分学者将良性与良性肿瘤、良性与恶性肿瘤、良性或恶性肿瘤与转移性肿瘤的结合称为碰撞瘤或癌。本研究比较赞同前一种观点。 碰撞癌的明确诊断主要依靠临床病理学检查。5例食管碰撞癌中,4例大体表现为同一瘤块呈溃疡型,l例呈食管溃疡和腔内息肉状肿块,肿块最大径为2.0~6.0 cm,平均为3.5 crn,组织学类型以鳞状细胞癌与腺癌碰撞多见。若病理学检查不仔细,也易发生漏诊,避免漏诊的关键是对肿瘤组织进行多点取材,并在光学显微镜下仔细观察,特别是当肿瘤中出现不同组织形态时,应仔细研判,可提高诊断率。 食管碰撞癌应与以下疾病相鉴别:①食管原发性腺鳞癌,其发病率约占食管癌的0.43%~1.4%。同一肿瘤组织中既有腺癌又有鳞状细胞癌成分,两种成分常混合存在,两种肿瘤之间常有移行过渡。②黏液表皮样癌,占食管癌的1%以下,肿瘤主要由表皮样细胞(鳞状上皮)、黏液上皮和中间细胞3种成分构成,3种细胞混合存在,相互移行,其鳞状上皮岛中心常有完好的腺体或分泌黏液的细胞,常提示来源于黏膜下腺体,癌的异型性较小,癌组织易侵犯神经。③食管癌肉瘤,一般认为癌肉瘤中的两种成分来自同一种干细胞,肉瘤成分由其上皮化生而来,癌肉瘤多向食管腔内呈息肉样生长,癌的成分常为鳞状细胞癌,肉瘤成分常为纤维肉瘤、未分化肉瘤等,两种成分常混合,并可移行融合。④食管多原发癌,有2个以上原发癌灶,排除互为转移,癌灶之间需有正常黏膜间隔。 碰撞癌是一种少见的恶性肿瘤,预后差。因其发现率低,故报道的病例数少,可能与实际发病率不符。本例患者术后仅存活6个月,最后死于肝转移。目前临床对碰撞癌的发生机制、分类、诊断、治疗和预后等方面都知之甚少,尚有待积累更多的病例进行深入研究。

发布于 16-09-15 08:19

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