主诉:患者男性,42岁。甲亢口服赛治后导致严重肝功能受损2月于2015-11-3来院。 现病史:2月前患者诊断“甲亢”,口服“赛治10mg tid”,10天后,出现肝功能受损,ALT升高,继续口服“赛治10mg tid”,10天后ALT升高至211U/L,即给予“赛治15mg qd”,8天后ALT升高至284U/L,立即入佑安医院治疗,肝功无明显好转,TBil258.3umol/l,DBil205.1umol/l,ALT 115U/L,AST 112U/L,ALP 230U/L,TBA202umol/l,凝血系列:PT(A)63.8%,PT(S)13.3秒,FIB 1.81g/l。为求进一步诊治来我院。 既往史:乙肝病史,肝功能正常。
查体:全身皮肤及巩膜黄染,甲状腺III°肿大,质软,无结节,无压痛。两肺呼吸音清,心率84次/分,腹部未见阳性体征。 辅助检查:心电图未见异常;甲功提示重度甲亢,TPO-Ab >600IU/mL,TG-Ab 236.3 IU/mL,TR-Ab 38.03IU/L,生化组合:电解质血钙稍低2.09mmol/l,肝功能:TBil 379.4umol/l,DBil 194.4umol/l,ALT 116U/L,AST 111U/L,GGT 73U/L,TBA 202umol/l,血脂:总胆固醇降低TC:2.05mmol/l,HDL-C降低:0.14mmol/l,LDL-C降低:1.1mmol/l;血糖肾功正常;血尿常规未见明显异常;吸碘率:65%(2h), 67.6%(4h), 45.5%(24h), 28.5%(48h), 25.4%(72h),有效半衰期2.25天。甲状腺彩超:甲状腺肿大,腺体内血流信号丰富,未见肿物及结节回声。估重37.5克。符合甲亢超声表现。甲状腺静态扫描(ECT):甲状腺肿大,估重70克。骨密度测定:低骨量。
诊断:1.Graves病 甲状腺机能亢进症 肝功能损害 2.乙型病毒性肝炎 治疗:1.碳酸锂0.5 tid 抑制甲状腺素释放并延长有效半衰期(共服用15天)。2.心得安20mg tid。3.131I治疗 200uCi*80g/0.659=24.3mCi(899MBq)。
随诊:嘱患者于治疗后定时复诊。复诊时检验结果见表1。 表1甲功 时间 T3(nmol/l) T4(nmol/l) FT3(pmol/l) FT4(pmol/l) TSH(uIU/ml) 2015-11-03 4.57 204.9 13 44.4 <0.008 2015-11-08 2.26 156.2 6.7 29.1 <0.008 2015-11-11 1.02 117.7 3.7 20.2 <0.008 2015-11-18 0.77 38.3 2.4 6.42 0.01 2015-12-01 0.95 27.8 2.0 5.29 35.06 TPO-Ab(IU/ml) TG-Ab(IU/ml) TR-Ab(IU/l) 2015-11-03 >600.0 236.3 38.03 患者于1月后出现甲减,给予优甲乐75ug/d替代治疗,并根据甲功调整剂量, 2月后肝功基本恢复正常,无不适主诉,甲状腺缩小。 讨论:甲亢出现肝损伤的原因:1.甲状腺毒症导致肝功能受损。2.药物性肝损伤。3.甲亢心心衰导致肝脏淤血出现肝功能受损。患者既往有乙肝病史,服用抗甲状腺药物尤其要注意肝功能的变化,甲巯咪唑的肝脏损伤呈剂量依赖性,所以初治期应该尽量给以小剂量,中国甲状腺诊治指南中认为甲巯咪唑15mg~30mg与40mg的效果是一样的。本病例中,患者在出现了肝功能受损(ALT升高至211U/L)之后,不能再继续服用甲巯咪唑,而甲巯咪唑与丙基硫氧嘧啶的不良反应交叉反应率为50%,所以也不宜再选择丙基硫氧嘧啶继续抗甲状腺治疗,而应尽快进行131I治疗,且应加大剂量,力求一次治愈。一般情况下,131I治疗需要有效半衰期大于3天,以减少对甲状腺之外的脏器的损伤,患者有效半衰期小于3天,需要131I剂量较大,应该估算甲状腺及其他器官的吸收剂量,按照ICRP53号出版物以甲状腺吸碘率55%计算,见表3,表中数据显示该剂量并未对其他器官造成辐射损伤。 表3 甲状腺 790*899MBq=710Gy 红骨髓 1.2*0.1*899MBq=10.8cGy 睾丸 2.6*0.01*899MBq=2.34 cGy 肝脏 4.3*0.01*899MBq=3.87 cGy 131I治疗的疗效需要2-3周才能出现,但是患者于治疗后第3天即出现甲功的好转,其原因是患者口服了碳酸锂,碳酸锂有抑制甲状腺激素释放的作用。患者共服用碳酸锂15天,此时131I也开始起效,可以很好地与碳酸锂的抗甲状腺作用衔接。此外患者还做了血锂测定,以防止锂中毒。