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Menetrier病一例

马医师   哈尔滨医科大学附属第四医院

主诉 病史

患者女,61岁。因“上腹部疼痛不适5年余”于2014年1月2日入院。患者曾于外院查B超提示“梅内特雷尔病”,一直给予“西乐葆”保守治疗。后疼痛加重,偶有恶心,未诉其他不适。

查体 辅查

来本院门诊行胃镜检查,显示胃大弯侧黏膜皱襞,明显增粗、隆起,部分表面呈脑回样改变(图1),活检病理诊断:(胃体)黏膜腺瘤伴中.重度不典型增生,CT:胃壁弥漫性增厚,边界模糊,考虑为恶性肿瘤。实验室检查:外周血白细胞总数:4.7×109/L,其中嗜酸性粒细胞比例:0.108。血清白蛋白低:28.3 g/L,总蛋白低:51.1 g/L

诊断 处理

未予检测胃酸,择期行全胃切除术。病理检查:全胃标本,大弯长25 em,小弯长18 cm,距上切缘3 CIII、下切缘5 cm,可见黏膜巨大脑回状隆起,大小约20 cm×11 cm×4 cm,累及胃底及胃体,隆起表面可见颗粒状糜烂区:5 cm×4 cm(图2)。镜下观察:胃小凹上皮增生、伸长、弯曲、分支(图3),固有腺体扩张、分支,形成大小不等的囊腔,并伸人到黏膜肌层,壁细胞和主细胞数目减少,并可见少量浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润,黏膜肌层平滑肌组织增生,增生的肌纤维柬状或不规则分支状分布于扩张的腺体间(图4),糜烂区域增生上皮呈腺瘤样结构,细胞核明显增大、深染,幽门螺杆菌(HP)检测阴性,免疫组织化学染色:Ki-67在病变小凹表达增加,在不典型增生区域明显增加,表皮生长因子受体(EGFR)阴性。 病理诊断:胃底、胃体M6n6trier病伴腺瘤不典型增生。

随访 讨论

诊断Menetrier病需要结合患者的症状和有无家族史、内镜所见、CT检查、实验室检查及病理结果等,病变区域黏膜肥厚,取材过少或过表浅不利于病理诊断,故要求胃黏膜全层活检,并需要与幼年性息肉病、慢性淋巴细胞性胃炎、卓.艾综合征、胃癌等进行鉴别。 DOI:10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.02.01

发布于 15-07-27 13:22

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