低磷酸盐软骨病----暗藏的肿瘤-医联

主诉病史

患者男，75 岁，因慢性后背疼痛，伴碱性磷酸酶升高就诊。后背疼痛以脊柱为中心，放射至胸部。体检示脊柱高度后凸及运动受限。血清肌酐 1.55 mg/dL，eGFR44 ml/min/1.73m2，尿酸 1.0 mg/dL，碱性磷酸酶 891U/L，血清磷 0.46 mmol/L，蛋白电泳正常。胸部和腰椎 CT 示第 7、8、9、10 肋骨折呈部分愈合，横突 L3 陈旧性骨折。骨盆 MRI 示：右骶骨非特异性骨重建和骨水肿。初步诊断为 Paget 骨病，予静脉注射唑来磷酸 5 mg，同时补充钙和维生素 D。随后患者因弥漫性疼痛加剧、运动受限程度增加而再次就诊。此外，患者出现肩部、髋部严重肌无力，表现为不能脱衣和起立。

查体辅查

实验室检查示：碱性磷酸酶增加为 171U/L，骨分数 46%，低磷酸盐血症（0.40），eGFR 47 ml/min/1.73m2；其余如钙、PTH、25(OH)2D3、前列腺特异性抗原、蛋白电泳、TSH 均正常。放射性核素骨显像示多个吸收区，包括肋骨、椎骨（D6、7、8、10）、右股骨颈、左髋骨、左髌骨、右胫骨平台、近侧左腓骨、远端胫骨和左跟骨。X 线示以上部位多发性应力性骨折，但未发现溶骨区。脊椎 MRI 示椎骨 D7、8、10 骨折，未发现溶骨区。骨密度低，脊椎 T 值为 -3.6，全髋 T 值为 -2.5。进一步检查示：磷酸盐重吸收率降低（仅 49%）；PET 成像未发现肿瘤及活跃性肉芽病；FGF-23 正常。排外肿瘤诱发性软骨病（TIO）。

诊断处理

诊断为成年型低磷酸盐软骨病。予磷酸盐、骨化三醇、钙治疗，肌无力症状明显改善，血磷、碱性磷酸酶均恢复正常；第 6 个月的 X 线示应力性骨折出现愈合，第 18 个月 BMD 值增加，脊椎为 30%，全髋为 9%，（T 值分别为 -1.5 和 -2.0）。由于患者肾功能恶化，无 TIO，尿检示蛋白尿、糖尿，于肾专科就诊。结果示：尿液单克隆轻链蛋白 -κ阳性；低尿酸血症（1.23 mg/dl）；肾性糖尿（696 mg/dl）；近端肾小管酸中毒（尿 PH 为 7，血清碳酸氢盐 18.3meq/l），提示近端肾小管细胞损伤，伴 Fanconi 综合征。此外，血清单克隆轻链蛋白 -κ为 401 mg/l。肾活检示：肾小球正常、肾小管嗜酸性粒细胞管型、肾小管上皮细胞损伤。考虑为骨髓瘤性肾病。骨髓活检确诊为多发性骨髓瘤（MM）。给予硼替佐米、地塞米松联合化疗，疗程为 8 个循环；同时补充磷酸盐、钙和维生素 D。第 3 循环化疗后，肾功能逐渐稳定，eGFR 为 43。骨髓活检免疫分型示单克隆浆细胞阴性；然而血清单克隆轻链蛋白 -κ为 102 mg/l，肾轻链蛋白 -κ为 150 mg/l；伴管型蛋白尿和 TRP 降低。

随访讨论

经治疗，患者目前临床症状完全缓解，无疼痛及肌无力表现；但仍需接受钙、磷补充治疗，需定期回肿瘤科随访。继发性 Fanconi 综合征引起的低磷酸盐软骨病几乎均与多发性骨髓瘤相关。该病的病理过程与典型溶骨病变完全不同，主要是κ- 单克隆轻链蛋白与 Tamm-Horsfall 糖蛋白结合，然后沉淀在近端肾小管区，致肾磷酸盐消耗性 Fanconi 综合征，最终引发伴压力性骨折的低磷酸盐软骨病，及代谢下降所致的肌无力。转自丁香园；源地址：Osteoporos int DOI10.1007/s00198-015-3090-5 Reyskens 等.