中枢神经系统脱髓鞘假瘤-医联

主诉病史

【一般资料】患者女，53岁，【主诉】反复头痛6年，左侧肢体麻木15d，于本院行MR检查。【现病史】 MR表现如下：T2WI示右侧颞叶大片状信号增高影，边界欠清，邻近脑沟略变窄。病灶T1WI呈低信号，中央为更低信号。FLAIR呈中央稍低信号，周边水肿高信号。DWI示病变中心为低信号，周围水肿区为稍高信号，增强扫描呈不规则环形强化，部分区域环不闭合。MRS示病灶区Cho峰略升高，NAA峰降低。

诊断处理

【治疗】手术行病灶区全切除后，病理示：脑组织白质大片髓鞘脱失；送检脑组织全取材，未见肿瘤，符合脱髓鞘病。

随访讨论

脑内DPT为一种少见的脱髓鞘病变，影像学表现与胶质瘤相似，极易误诊。DPT经确诊后，通常经大剂量激素治疗即可痊愈，因此，准确的术前诊断对于改善患者预后，避免手术创伤尤为重要。在MRI上，DPT的表现有其特征性。DPT多为单发，偶为多发。发病部位为中枢神经系统任何部位，主要累及皮层下白质。表现为局灶性肿块，形态欠规则，边界不清，周围水肿明显，占位效应明显。病灶信号多较均匀，在T1WI上呈不均匀稍低信号，T2WI上呈高信号，在DWI上可呈略低、等或略高信号，少数可合并囊变或出血，上述平扫MRI表现与脑内原发性及转移性肿瘤特别是脑胶质细胞肿瘤难以鉴别，容易误诊。在MRI增强扫描上，由于DPT病灶常破坏血－脑脊液屏障，病灶可出现不同程度强化，其强化表现具有特征性，病灶可呈环形、斑片形、团块形等多种强化方式。其中，最重要的影像学特征为“开环征”与“垂直征”。