主诉 病史

腰痛2小时。 2小时前，患者无诱因出现腰痛，能忍受，发病以来，二便正常，未饮食。 男，50岁

查体 辅查

查体，肥胖，发育良好，双侧腰部见皮肤见结节样软组织肿块。无痛，无痒。

诊断 处理

多囊肾，肾结石， 临床给予对症治疗，止痛，解痉处理。

随访 讨论

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。由于对本病的认识日益深入，预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。