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分享典型系统性红斑狼疮1例

黄医师   中山大学附属第三医院
红斑狼疮 系统性红斑狼疮

主诉 病史

患者女, 32岁。因关节疼痛近2年、眼睑浮肿16个月、干咳1个月、神志欠清20天于2004年12月23日收入院。 2年前患者无诱因出现双手近端指间关节疼痛。16个月前出现上眼睑浮肿、脱发,外院查尿蛋白( + ) 。14个月前出现发热,体温最高40℃,外院查尿蛋白( + + + ) ,诊断“肾炎”(具体不详),予泼尼松30 mg/d, 2 d后症状消失, 10d后激素减量,每2周减2.5 mg,至12.5 mg/d维持。2月余前劳累后再次出现高热伴四肢近端肌肉疼痛无力,泼尼松增量至30 mg/d,症状略有好转。1月前出现失眠焦虑,并咳嗽无痰,先后予红霉素、头孢呋新、头孢他啶(复达欣)等抗感染治疗,咳嗽无好转。20天前出现躁狂,无故打人骂人,急诊入院。既往无面部蝶形红斑、口腔溃疡、光过敏、雷诺现象。否认结核,结核接触史,否认肝病,肾病史,否认药物过敏史。否认家族中类似疾病史。

查体 辅查

查体:T39.4℃, P130 次/分, R28次/分,BP125 /70 mm Hg。神志欠清,躁狂,有强迫观念及控制妄想;皮肤黏膜未见皮疹出血点,浅表淋巴结不大,双瞳孔等大,光反射存在,颈无抵抗。心律齐,未闻及病理杂音;双肺呼吸音对等,未闻及干湿啰音;腹( - ) ;四肢近端肌肉压痛,肌力Ⅱ~Ⅲ级,远端肌力Ⅴ级。 实验室检查:血红蛋白78 g/L,白细胞5.2 ×109 /L,血小板120 ×109 /L。尿常规:蛋白5 g/L。血白蛋白18 g/L,肝肾功能未见异常。肌酶谱:肌酸激酶(CK) 、天冬氨酸氨基转移酶(AST)正常。红细胞沉降率98 mm /1 h。补体C3 409mg/L。抗核抗体(ANA) 1∶640 ( + ) ,均质型,抗双链DNA ( dsDNA) 抗体 ( + ) 。 抗Sm、RNP、rRNP及类风湿因子(RF) 、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA) 、抗心磷脂抗体(ACL )均阴性。

诊断 处理

诊断:系统性红斑狼疮 治疗:予激素冲击治疗。

随访 讨论

系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。SLE好发于生育年龄女性,临床表现复杂多样。病因未明,可能与遗传、环境和性激素有关。目前治疗方法主要为: 1.一般治疗:避免过多紫外线暴露,避免过度疲劳。 2.去除各种影响疾病预后的因素:eg.注意控制高血压,防治各种感染。 3.药物治疗: ①轻型 NSAIDs;抗疟药;短期局部应用糖皮质激素,必要时可小剂量口服; 权衡利弊必要时可使用免疫抑制剂。 ②重型 糖皮质激素; 治疗SLE的基础药;免疫抑制剂; 4.对症治疗。(来自网络)

发布于 15-10-21 23:35

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