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患者,女,21岁,因双足部皮疹20余年就诊。曾在外院进行病理活检,诊断掌跖角化症,予维A酸外用治疗,无明显好转,皮疹继续扩展。家族中无类似疾病患者。
皮肤科检查:双掌跖部可见浸润性红斑块,厚积痂屑,部分延及足背,界限清楚,双足干燥、皲裂,未发现明显水疱或脓疱,多数痂屑为粘着性,在与正常皮肤交界处部分皮损Auspim征阳性。趾甲均呈灰黄色,可见明显增厚、剥蚀。头皮、肘膝、躯干等部位均未发现类似皮损。趾甲及皮损刮屑真菌涂片及培养均阴性。皮损组织病理检查:融合性角化过度伴角化不全,角质层内灶性中性粒细胞聚集。表皮呈假上皮瘤样增生,增宽延长的上皮脚大致位于同一水平,且互相吻合。真皮毛细血管扩张迂曲,直达顶部。


诊断:足部局限性银屑病。
本例患者鳞屑为非致密性、非角化过度性,加之病理改变有较为典型的银屑病特征性改变,故可以确诊为足部限局性银屑病。引自《中华皮肤科杂志》,doi:10.3969/j.issn.1006-5180.2003.02.082