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Laugier-Hunziker Syndrome一例

陈医师   华中科技大学同济医学院附属协和医院

主诉 病史

患者,女,68岁,因双手掌及唇部色素沉着斑1年,来我院就诊。

查体 辅查

体格检查:一般情况可,营养发育良好,各系统检查未见异常。 皮肤科检查:双手掌散在绿豆大小的黑褐色色素沉着斑,形状不规则,可见皮损融合,皮损以左手掌掌心居多,手背和右手较少;左手小指指甲甲板可见纵行灰褐色色素沉着线,左手无名指指甲甲板可见半侧甲有较均一的色素沉着,右手中指指甲正中可见一点状白斑,白斑周边有色素沉积,其余指甲可见全甲色素沉着。下唇及其内侧黏膜可见数个大小和形态不一的灰褐色斑,牙根部及牙龈可见些许色素沉着。 左手掌皮损处病理示:基底层黑素稍增多,黑素细胞未增加,真皮浅层偶可见噬黑素细胞。

诊断 处理

诊断:Laugier-Hunziker Syndrome 治疗:可不予特殊治疗。推荐患者出于美容目的科选择Q开关的紫翠宝石激光治疗。患者拒绝。

随访 讨论

LHS较罕见,是一种良性的色素沉着性疾病。色沉基本可发生于全身各处,指甲的色沉斑是特点。病理无特异性,可见基底层色素增多,真皮浅层噬黑素细胞。不伴系统性损害。基本不会恶变。一般不需治疗。主要与P-J syndrome鉴别,注意询问患者有无消化道症状,家族有无消化道疾病,尤其是消化道息肉病史,P-J syndrome是一种遗传性疾病,色素沉着多发生在口唇,可随年龄增大而减轻,极少累及指甲。

发布于 15-09-23 23:46

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