主诉 病史

主诉：发现右外耳道闭锁10余年 现病史：患儿10岁，出生时即发现右外耳道闭锁，伴右耳听力稍差。一直未去医院求医

查体 辅查

查体：右外耳道闭锁，右耳轮廓形状完整。听力学检查示右耳听力下降，中度传导性听力下降，气导平均45db，骨导16db，左侧听阈正常。颞骨CT示“右侧外耳道闭锁，右侧鼓膜和锤骨长柄发育不全：左侧上颌窦粘膜下囊肿”

诊断 处理

诊断：右先天性外耳道闭锁，右中耳特指先天性畸形，右副耳廓；处理：完善相关检查后，择期行右外耳道成形术+鼓室成形+右副耳切除术

随访 讨论

随访：患者目前还在住院，术后生命体征平稳，诉听力有改善。 讨论：先天性外耳道闭锁又成小耳畸形，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓发育不全所致，在新生儿的发病率为1/8000～1/10000。颞骨高分辨率CT可明确畸形的性质和种类。目前以手术治疗为主，手术存在提高听力和耳廓整形两个问题，术后应定期检查听力恢复情况及预防感染。