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急起四肢乏力伴言语含糊1天

陶医师   广东省第二人民医院
多发性脑梗死

主诉 病史

   主  诉:急起四肢乏力伴言语含糊1天。    现病史:患者今晨8:00起床时被家属发现四肢乏力,双下肢为主,表现为行走时需搀扶,伴言语含 糊,言语减少,伴流口水,饮水呛咳,无头晕、头痛,伴咳嗽、咳痰、咳嗽无力,无发热,为求进一步 治疗,遂于我院门诊就诊,门诊以“脑梗死”收入我科,患者自起病以来,精神较差,睡眠可,大小便 正常。        既往有视物模糊病史,未予治疗,具体不详。        有“高血压”病史10余年,收缩压最高时超过180mmHg,近期规律口服安利博,血压控制可。     诊断“糖耐量异常”1年余,控制饮食、适当运动,暂未服降糖药。     反复于我科住院,有血管性痴呆、腰椎间盘突出、骨质疏松病史。    既往史:平素身体良好,否认肝炎、结核等传染病史,否认、冠心病史等慢性病史,否认手术史、外 伤史、输血史,否认过敏史,预防接种史不详。    个人史:生于广东省广州市海珠区,久居本地,否认有血吸虫疫水接触史,否认到过地方病高发及传 染病流行地区吸烟20年,现已戒烟。无常用药品及麻醉毒品嗜好。否认工业毒物、粉尘、放射性物质接 触史。否认冶游史。    婚育史:结婚50年,配偶健在。育3子1女。    家族史: 父母已故,死因不详。兄弟、姐妹及子女健康,无遗传性、免疫性和精神性疾病。

查体 辅查

   入院后查体:T 36.5℃,P 97bpm,R 20bpm,BP 110/75mmHg。]。神清,构音欠清晰,智能查体无法配合。双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,直、间接对光反射灵敏。颜面部痛温触觉正常,张口无偏斜,咬颞肌有力,角膜反射正常。双侧额纹对称,左侧鼻唇沟稍变浅,有饮水呛咳、吞咽困难。口腔中舌位居中,伸舌无力,未见舌肌萎缩及纤颤。双上肢肢体肌张力呈齿轮样增高,双下肢肢体肌力呈铅管样增高。右侧上肢及下肢轻瘫实验阳性,右侧肢体肌力4+级,左侧肢体肌力5-级。双侧指鼻试验、轮替试验稳准,右下肢跟膝胫试验欠稳准,左下肢跟膝胫试验稳准。双侧桡骨膜、肱二头肌、肱三头肌反射(++)及膝反射(+++),踝反射(++),双侧Babinski、Chaddock、Oppenheim、Gordon征(+),双侧掌颌反射(+),下颌反射(+)。       入院后完善相关检查:急血液常规:白细胞(WBC)20.09×10^9/L↑,红细胞体积分布宽度SD(RDW-SD)36.10fl↓,淋巴细胞比率(LY)0.0640↓,中性粒细胞绝对值(GR#)17.27×10^9/L↑, 中性粒细胞比率(GR)0.8610↑,单核细胞绝对值(MONO#)1.49×10^9/L↑,嗜酸性粒细胞绝对值(EO#) 0.01×10^9/L↓,嗜酸性粒细胞比率(EO)0↓。生化:总胆红素(TBIL)33.8μmol/L↑,血清铁(干式)( Fe)6μmol/L↓,葡萄糖(GLU)8.89mmol/L↑,钾(K)3.20mmol/L↓,氯化物(Cl)94mmol/L↓,镁(Mg) 0.48mmol/L↓,C反应蛋白(CRP)99.3mg/L↑,低密度脂蛋白(LDL)1.17mmol/L↓,N末端B型钠尿肽原( NTBNP)223pg/ml↑。急凝血五项:国际标准化比率(INR)1.19INR↑,纤维蛋白原测定(Fib)5.17g/L ↑。甲功三项:游离T3(FT3)3.48pmol/L↓,促甲状腺素(TSH3UL)0.247uIU/ml↓。糖化血红蛋白( HbA1c)7.6%↑。葡萄糖(GLU)7.32mmol/L↑。餐后两小时血糖(2hGLU)11.02mmol/L↑。术前感染五项、PCT、HCY正常。床旁心电图(十五导联)(无线心电):1、窦性心动过速 2、电轴右偏 3、逆钟向转位心电位 4、T波改变 5、QT间期延长。2018-03-15 胸部正、侧位片:右膈面抬高,可能是先天性变异。 心肺未见异常。头颅CT平扫:脑干、双侧小脑半球、双侧基底节区、双侧半卵圆中心多发腔隙性脑梗死;脑白质变性;脑萎缩,同前相仿。腹部彩超:1、肝内囊性病变 2、前列腺钙化灶 3、胆、胰、 脾、双肾未见明显异常。颈部血管颈动脉:双侧颈动脉硬化并斑块形成,双侧颈内动脉轻度狭窄。心 脏彩色多普勒超声检查:符合高血压心脏超声改变,主动脉瓣退行性病变。蛋白芯片测定:糖链抗原 242(CA242)23.04ku/l↑。痰涂片:未找到抗酸杆菌、细菌、真菌。2018-03-17 离子7:无机磷(P) 0.87mmol/L↓。2018-03-17 糖耐量试验(2小时):餐后两小时血糖(2hGLU)19.15mmol/L↑。糖耐量试验(空腹):葡萄糖(GLU)6.29mmol/L↑。3-18痰培养:肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种、无真菌生长。胸部CT平扫:1、双肺多发炎性病变,建议治疗后复查。 2、冠脉、主动脉多发钙化斑块形成。 3、所及肝左外叶低密度影,不除外肝囊肿可能。脑血管造影报:1:III型弓,主动弓上未见血管斑块。2:腹 主动脉瘤样扩张、双侧髂总动脉多发斑块;右侧椎动脉纤细、V4段斑块伴狭窄50%;右侧ICA C1/3/6多发斑块形成、MCA M1斑块;左侧ICA C1/3/4/6多发斑块、MCA M1斑块。颅脑磁共振脑功能成像(DWI):脑桥、双侧放射冠、半卵圆中心及双侧基底节区多发腔隙性脑梗死;脑白质变性;脑萎缩。

诊断 处理

     诊断: 1.多发性脑梗死 2.脑萎缩 3.血管性痴呆 4.血管性帕金森综合征 5.高血压病3级,很高危组 6.糖尿病 7.前列腺增生 8.肝内囊性病变 9.低钾血症 10.腰椎间盘突出 11.骨质疏松。       治疗:入院后予以双联抗血小板聚集、改善智能、降脂稳斑、降压、改善循环、抗自由基、抗感染、护胃、雾化祛痰等治疗,辅以康复、吞咽训练及复方曲肽注射液营养神经等治疗。

发布于 18-03-29 22:22

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