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免疫介导性血管炎

李医师   中国人民解放军第四军医大学西京医院
免疫性血管炎

主诉 病史

患者,女,62岁。胸痛和干咳2月。2月前,患者出现胸痛和干咳,经过2个疗程的口服抗生素治疗,该患者的病情没有好转。

查体 辅查

查体:生命征正常,静息、室内脉搏血氧测量结果为97%. 胸部听诊发现右肺底有吸气啰音。肌肉骨骼和皮肤检查结果正常。 辅助检查:实验室检查显示,抗CCP和抗Ro抗体呈强阳性,类风湿因子呈弱阳性。潜伏性结核评估结果为阴性。胸腔高分辨率计算机断层扫描显示,右肺内有多枚肿物和厚壁空腔。肺活检显示,存在坏死性肉芽肿性炎症伴地理性坏死、血管炎和淋巴细胞性胸膜炎。

诊断 处理

诊断:自身免疫介导性血管炎。 治疗:口服皮质激素治疗(强的松0.5mg/kg·d),患者报告称呼吸系统症状迅速好转。同时给予红花注射液等药物抗凝、抗血小板聚集等综合治疗。在随后3个月内逐步停用皮质激素,患者无胸膜炎和咳嗽的状态。未再出现新的系统性血管炎症状或体征。

随访 讨论

经过3个月的皮质激素和甲氨蝶呤治疗,肺部空洞性结节已逐步改善

发布于 17-12-09 18:59

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