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先天性尿道下裂

王医师   广州中医药大学金沙洲医院
尿道下裂

主诉 病史

自幼发现尿道开口异位。 患儿自出生即发现尿道开口异位,尿道开口位于阴茎中段腹侧,无排尿困难,无尿频、尿急、尿痛,无血尿,曾在外院就诊,诊断“尿道下裂”,未予治疗,随年龄增长,为求治疗来我院就诊。~

查体 辅查

体查:阴茎发育可,包皮呈“头巾状”,阴茎稍下曲,尿道开口位于阴茎中段,针尖样大小,阴囊无红肿,双侧睾丸位置、大小正常。 辅查:血生化、彩超等均正常

诊断 处理

诊断:先天性尿道下裂、阴茎下曲 治疗:一期尿道成形术 先行膀胱造瘘、尿道会阴造瘘,选TIP术,矫正下曲。

随访 讨论

术后12天拔除尿道支架管(尿道会阴造瘘管),排尿通畅无排尿困难、无漏尿,再拔除膀胱造瘘管。 尿道下裂是小儿常见的泌尿畸形,常合并阴茎下曲,阴茎阴囊分隔,小阴茎,尿道狭窄等畸形,一般分阴茎头型,阴茎型,阴囊型,会阴型,根据体查诊断并不困难。后三型需手术矫正。一般在学龄前手术,如果阴茎下曲严重需分期手术,一期行下曲矫正,二期行尿道成形术。常见的手并发症是尿道瘘与尿道狭窄。

发布于 16-01-26 22:23

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