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患者男,37岁。因左头顶部蓝黑色斑块30余年, 伴毛发异常4年就诊。患者皮疹自出生即有,无自觉症状, 随年龄增长,斑块稍增大,但颜色无明显变化;4年前, 患者斑块部位出现不明原因局限性脱发.新发生长至 1 cm左右便不再生长。既往史:否认精神创伤,无特殊 疾病史,家族中无类似病史
体格检查:系统检查无明 显异常。皮肤科检查:左顶部头皮见6 cm×7 cm蓝黑 色斑块,边界清晰,其上毛发稀疏,长度约1 cm; 头皮其他部位头发生长正常。脱发区周围轻拉毛试验 阴性,脱发区轻拉毛试验亦为阴性;脱发区真菌镜检阴性。 皮损组织病理检查:表皮正常,真皮浅中层见较 多排列致密、含较多黑素颗粒的树突状细胞及两极梭 形细胞,并可见痣细胞巢,痣细胞主要为上皮样细胞, 真皮中下层可见少量的梭形细胞和上皮样细胞,胞质 丰富,核呈梭形、卵圆形或圆形,部分细胞含少量黑素 颗粒,无细胞异形性及核分裂象。毛囊及其周围 未见明显异常。
蓝痣
蓝痣是一种较为常见的皮肤肿瘤,好发于背部、 手足、臀部、头皮及面部,但也可发生于皮肤以外部 位,如口腔黏膜、眼眶、淋巴 结、乳房、宫颈、肺门,皮损多呈 典型圆顶状。蓝色或蓝黑色。蓝痣组织病理细胞学上通常分 为普通型和细胞型,通常认为普通型蓝痣不易恶变, 而细胞型蓝痣可有侵袭性行为并有恶变倾向。蓝痣临 床上易误诊为发育不良痣或恶性黑素瘤。组织病理及 免疫组化染色可鉴别。本例患者皮疹出生时即有,且皮损面积较大,组 织病理表现为真皮浅中层较多排列致密、含较多黑素颗粒的树突状细胞,并可见痣细胞巢,痣细胞主要为上皮样细胞;具有细胞学双柑陛,诊断为联合型痣(斑块状蓝痣并发皮内痣)。