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罕见的肝畸胎瘤

刘医师   青海省人民医院
肿瘤 纤维组织增生 肝肿瘤

主诉 病史

男性患者,57岁,因“体检超声发现肝占位性病变”入院,无腹胀、腹痛等症状。

查体 辅查

查体:无明显阳性体征。辅查:AFP 3.56μg/L,腹部B超:肝右前叶见一大小约1.7 cm×1.8 cm肿块,边界尚清,周边见环状增强回声,后场回声衰减。上腹CT:肝右前叶见一直径约1.7 cm类圆形高密度影,增强检查动脉期局部轻度强化,门静脉期呈相对低密度,边缘隐见包膜,诊断:肝占位性病变,肝恶性肿瘤不排除(图1)。

诊断 处理

在全麻下行右肝肿瘤切除术,于肝第5、8段之间膈面上可扪及肿块,质中,径约2 cm。常温右半肝肝门阻断下完整切除右肝肿瘤及部分正常肝组织。切开肿瘤,肿瘤囊性,囊壁完整,内为淡黄色油脂样物。术后病理:(右肝)畸胎瘤型肝囊肿,囊壁纤维组织增生,囊内为无结构的角化物(图2)。

随访 讨论

恢复顺利,术后12天出院。肝畸胎瘤多见于新生儿和婴儿,多为良性肿瘤,少数可恶变为腺癌或鳞癌。恶变者预后不良,如果恶变为鳞癌,预后相对较好;恶变为腺癌或肉瘤者,预后较差。本例囊内只含角化物,缺乏脂肪、骨骼、牙齿等组织,无CT典型的畸胎瘤征象,故术前明确诊断较为困难。 doi:10.3760/cma.j.issn.1007-631X.2014.07.026

发布于 15-07-31 00:21

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